Azienda Ospedaliera Universitaria ( A O U ) dell’Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"

Unita' Operative




UOC Neurologia 2

Indirizzo : via Sergio Pansini, 5 - Edificio 10 - 80131 Napoli
Telefono : 0815666810 - 0815666270 - 0815666742
Fax :
0815666808
Medici Certificatori:
Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
Prof. Simone Sampaolo
Clicca sul nome del medico nella lista delle malattie per contattare

Quali malattie rare certifichiamo

RN1450 - Displasia spondiloepifisaria congenita - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RF0090 - Distonia di torsione idiopatica - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RFG160 - Distonie primarie - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RFG090 - Distrofie miotoniche (malattia di Steinert, malattia di Thomsen, malattia di Von Eulenburg) - Prof. Simone Sampaolo
RFG090 - Distrofie miotoniche (malattia di Steinert, malattia di Thomsen, malattia di Von Eulenburg) - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RFG080 - Distrofie muscolari (distrofia di Becker,Distrofia muscolare oculo-gastro-intestinale, distrofia di Duchenne, distrofia di Erb, distrofia di Landouzy-Dejerine) - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RFG080 - Distrofie muscolari (distrofia di Becker,Distrofia muscolare oculo-gastro-intestinale, distrofia di Duchenne, distrofia di Erb, distrofia di Landouzy-Dejerine) - Prof. Simone Sampaolo
RCG060 - Disturbi del metabolismo e del trasporto dei carboidrati (Glicogenosi, Galattosemia, Fruttosemia, Malassorbimento congenito di saccarosio ed isomaltosio) - Prof. Simone Sampaolo
RCG060 - Disturbi del metabolismo e del trasporto dei carboidrati (Glicogenosi, Galattosemia, Fruttosemia, Malassorbimento congenito di saccarosio ed isomaltosio) - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RF0350 - Emicrania emiplegica familiare - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RF0350 - Emicrania emiplegica familiare - Prof. Simone Sampaolo
RNG093 - Emiipertrofia congenita, Sindromi malformative congenite gravi ed invalidanti caratterizzate da un accrescimento precoce eccessivo - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RF0360 - Emiplegia alternante - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RF0360 - Emiplegia alternante - Prof. Simone Sampaolo
RN0570 - Epidermolisi bollosa - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RF0060 - Epilessia mioclonica progressiva - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0580 - Eritrocheratodermia simmetrica progressiva - Prof. Simone Sampaolo
RN0580 - Eritrocheratodermia simmetrica progressiva - Prof. Simone Sampaolo
RN0590 - Eritrocheratodermia variabile - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0240 - Ermafroditismo vero - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN1810 - Estrofia vescicale - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0260 - Focomelia - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RFG030 - Gangliosidosi - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RFG030 - Gangliosidosi - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0320 - Gastroschisi - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RF0410 - Idromielia - Siringomielia - Siringobulbia - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0510 - Incontinentia pigmenti - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0600 - Ipercheratosiepidermolitica - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RCG061 - Iperinsulinismi congeniti - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN1480 - Ipomelanosi di ito/Malattia di Bloch-Sulzberger - Prof. Simone Sampaolo
RN1480 - Ipomelanosi di ito/Malattia di Bloch-Sulzberger - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0610 - Ipoplasia focale dermica - Prof. Simone Sampaolo
RN0610 - Ipoplasia focale dermica - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RNG070 - Ittiosi congenite (Ittiosi congenita, Ittiosi Hstrix, Curth-Macklintype, Ittiosi lamellare recessiva, Eritroderma ittiosiforme Congenito non bolloso, Ittiosi tipo Harlequin Ittiosi X-Linked, Sindrome diNetherton) - Prof. Simone Sampaolo
RNG070 - Ittiosi congenite (Ittiosi congenita, Ittiosi Hstrix, Curth-Macklintype, Ittiosi lamellare recessiva, Eritroderma ittiosiforme Congenito non bolloso, Ittiosi tipo Harlequin Ittiosi X-Linked, Sindrome diNetherton) - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0740 - IvemarkSindrome diAsplenia con anomalie cardiovascolari - Prof. Simone Sampaolo
RN0740 - IvemarkSindrome diAsplenia con anomalie cardiovascolari - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RFG010 - Leucodistrofie malattia di Alexander, di Canavan, di Krabbe, Leucodistrofia metacromatica, di Pelizaeus-Merzbacher - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0050 - Lissencefalia - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RCG091 - Malattia da accumulo di acido sialico, Alfa-mannosidosi, Beta-mannosidosi, Fucosidosi, Galattosialidosi, Oligosaccaridosi, Sialidosi - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RF0380 - Malattia da inclusioni intranuclearei neuronali - Prof. Simone Sampaolo
RF0380 - Malattia da inclusioni intranuclearei neuronali - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0230 - Malattia del fegato policistico - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0230 - Malattia del fegato policistico - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RC0210 - Malattia di Behcet - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RC0210 - Malattia di Behcet - Prof. Simone Sampaolo
RN0220 - Malattia di Caroli - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0550 - Malattia di Darier - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0550 - Malattia di Darier - Prof. Simone Sampaolo
RN1420 - Malattia di De Sanctis Cacchione - Prof. Simone Sampaolo
RN1420 - Malattia di De Sanctis Cacchione - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RC0090 - Malattia di Dercum - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RF0370 - Malattia di Fahr - Prof. Simone Sampaolo
RF0370 - Malattia di Fahr - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0200 - Malattia di Hirschsprung - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
- Malattia di Leigh -
RF0030 - Malattia di Leigh - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN1580 - Malattia di Norrie - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RF0111 - Malattia di Schilder - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RC0150 - Malattia di Wilson - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RCG084 - Malattie perossisomiali (Acidemia pipecolica, Adrenoleucodistrofia neonatale, Adrenoleucodistrofia X-linked, Condrodisplasia punctata rizomelica - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RFG040 - Malattie spinocerebellari (Atassia di Friedreich, Paraplegia spastica ereditaria, Atassia cerebellare ereditaria di Marie, - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0020 - Microcefalia - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RF0070 - Mioclono essenziale ereditario - Prof. Simone Sampaolo
RF0070 - Mioclono essenziale ereditario - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RFG070 - Miopatie congenite ereditarie (Miopatia central core, Miopatia centro nucleare, Miopatia desminstorage, Miopatia nemalinica) - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RFG070 - Miopatie congenite ereditarie (Miopatia central core, Miopatia centro nucleare, Miopatia desminstorage, Miopatia nemalinica) - Prof. Simone Sampaolo
RN0130 - Morning glory anomalia di - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RCG090 - Mucolipidosi - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RCG140 - Mucopolisaccaridosi (Sindrome di Hunter, sindrome di Hurler, sindrome di Maroteaux-Lamy, malattia di Morquio, sindrome di Sanfilippo, sindrome di Scheie) - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RNG092 - Nanismo osteodisplastico microcefalico primitivo (MOPD), Sindromi malformative congenite gravi ed invalidanti con bassa statura come segno principale - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RF0150 - Narcolessia - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RFG041 - Neurodegenerazione con accumulo cerebrale di ferro, Neurodegenerazione associata a Pantotenato Chinasi (PKAN), Distrofia neuroassonale infantile, Distrofia neuroassonale infantile - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RBG010 - Neurofibromatosi - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RF0181 - Neuropatia motoria multifocale - Prof. Simone Sampaolo
RF0181 - Neuropatia motoria multifocale - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RFG060 - Neuropatie ereditarie (malattia di Dejerine Sottas, Neuropatia congenita ipomielinizzante,malattia di Charcot Marie Tooth, Neuropatia tomaculare,malattia di Refsum,Neuropatia assonale gigante,Sindrome di Rosenberg-Chutorian,Sindrome diRoussy-Levy). - Prof. Simone Sampaolo
RFG060 - Neuropatie ereditarie(malattia di Dejerine Sottas, Neuropatia congenita ipomielinizzante,malattia di Charcot Marie Tooth, Neuropatia tomaculare,malattia di Refsum,Neuropatia assonale gigante, Sindrome di Rosenberg-Chutorian,Sindrome diRoussy-Levy). - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0060 - Oloprosencefalia - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0060 - Oloprosencefalia - Prof. Simone Sampaolo
RN0322 - Onfalocele - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0620 - Pachidermoperiostosi - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RF0390 - Paralisi bulbare progressiva con sordita' neurosensoriale - Prof. Simone Sampaolo
RF0390 - Paralisi bulbare progressiva con sordita' neurosensoriale - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RFG100 - Paralisi normokaliemiche, ipo e iperkaliemiche. - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RFG100 - Paralisi normokaliemiche, ipo e iperkaliemiche. - Prof. Simone Sampaolo
RF0170 - Paralisi sopranucleare progressiva - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0140 - Persistenza della membrana pupillare - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RM0020 - Polimiosite - Prof. Simone Sampaolo
RM0020 - Polimiosite - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RF0180 - Polineuropatia cronica infiammatoria demielinizzante - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RF0180 - Polineuropatia cronica infiammatoria demielinizzante - Prof. Simone Sampaolo
RNG010 - Pseudoermafroditismi - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0630 - Pseudoxantoma elastico - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0250 - Rene con midollare a spugna - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RF0100 - Sclerosi laterale amiotrofica - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RF0100 - Sclerosi laterale amiotrofica - Prof. Simone Sampaolo
RF0110 - Sclerosi laterale primaria - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0750 - Sclerosi tuberosa/Facomatosi - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN0730 - Short sindrome - Prof. Simone Sampaolo
RN0730 - Short sindrome - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN1630 - Sindrome acrocallosa - Prof. Simone Sampaolo
RN1630 - Sindrome acrocallosa - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone
RN1130 - Sindrome branchio-oculo-facciale - Prof.ssa Mariarosa AB, Marina Melone


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Offerta Assistenziale

    La UOC Neurologia 2
    UOS Malattie Rare Neurologiche e Neuromuscolari

    offre al paziente con malattia rara e alle famiglie:

    1. una attività ambulatoriale con ambulatori settimanali dedicati al follow-up e all’identificazione dei casi sospetti inviati alla nostra attenzione per una valutazione diagnostica, anche da fuori Regione;

    2. una attività di Day Hospital per follow-up nei casi accertati, ma che richiedano ulteriori valutazioni diagnostico-terapeutiche e per trattamento terapeutico della spasticità e delle distonie;

    3. il ricovero in regime ordinario nei casi che richiedano una valutazione complessa per un adeguato inquadramento nosografico;

    4. il supporto psicologico ai pazienti e alle famiglie, attraverso collaborazione con i centri territoriali;

    5. la capacità di comunicazione della diagnosi e il counseling genetico alle famiglie;

    6. la diagnostica neuropatologica e/o miopatologica (biopsia di nervo, cute, muscolo) per valutazione istologica, immunoistologica, ultrastrutturale, biomolecolare e analisi mutazionale, diagnostica biochimica e diagnostica genetica molecolare in collaborazione con i differenti laboratori di neuro e/o mio patologia, di biochimica e di genetica molecolare, della Scuola di Medicina/Azienda di questo Ateneo, della Scuola di Medicina/Azienda dell’Ateneo Federico II, o della Regione Campania vedi TIGEM, CEINGE, con i laboratori dell’Istituto Superiore di Sanità e/o con i laboratori presenti sul territorio nazionale e, in alcuni casi selezionati, in collaborazione con laboratori internazionali;

    7. un centro di certificazione per malattie rare;

    8. un centro prescrittore di farmaci, attraverso la compilazione di specifiche schede per adeguati piani terapeutici (vedi il Rilutek, farmaco di fascia HOSP2 o i neurolettici di nuova generazione) e di supporti dietetici (vedi Alimenti dietetici destinati ai fini medici speciali quali olio di Lorenzo, olio Adrenomix, Aldixyl e Aldixyl Oilife); trattamento mediante iniezioni di tossina botulinica; valutazione per l'installazione di pompa al Baclofen;
    9. un laboratorio per la analisi computerizzata del movimento, per la valutazione diagnostica e funzionale del disordine di movimento, realtà messa a disposizione del nostro gruppo nel contesto della Sanità Campana, indispensabile per la ottimizzazione e la personalizzazione del trattamento di medicina fisica e riabilitativa in malattie nelle quali non esistono protocolli di riferimento;

    10. approccio dietetico-nutrizionale alle malattie muscolari neurometaboliche e alle sindromi genetiche con aumentato rischio tumorale (per esempio, Neurofibromatosi).

    11. percorsi diagnostico-terapeutici-assistenziali (PDTA) nella Corea di Huntington, nelle mucopolisaccaridosi, nella NF1, nelle malattie spino-cerebellari, nelle malattie mitocondriali

    Il modello assistenziale è innovativo perchè prevede la presa in carico longlife, dall’ età pediatrico-adolescenziale all’ età adulta, attraverso accesso ambulatoriale in ambulatori dedicati alle sindromi tumorali rare geneticamente determinate, alle malattie rare neurologiche e neuromuscolari, alla neurologia pediatrica, alla neuroncologia. Particolare attenzione inoltre è stata posta recentemente alle donne affette da neurofibromatosi di tipo 1, implementando un ambulatorio ad esse rivolto specificamente.

    Presso la clinica sono operativi i seguenti ambulatori specialistici:
    Neurologia Generale ed epilessia
    Neurologia pediatrica
    Neuroncologia
    Sclerosi Multipla
    Demenze
    Disordini del Movimento (Parkinson e Parkinsonismi, atassie spino-cerebellari, corea di Huntington e sindromi coreiche, distonie, etc)
    neuro-muscolare
    malattie cerebrovascolari
    cefalee e algie facciali
    Tossina Botulinica

    In particolare gli Ambulatori dedicati alle malattie rare sono:

    1) Neurologia pediatrica e malattie rare
    venerdì ore 9-14
    (Referente Prof. MAB Melone),
    email: marina.melone@unicampania.it;
    Tel 0815666810

    2) Neurofibromatosi e malattie neurocutanee/neuroncologiche
    venerdì ore 9-14
    (Referente Prof. MAB Melone),
    email: marina.melone@unicampania.it;
    Tel 0815666810

    3) Disordini del movimento
    martedì ore 9-14
    (Referente Prof. MAB Melone)
    email: marina.melone@unicampania.it;
    Tel 0815666810

    4) Malattie neuromuscolari,
    lunedì ore 14-17
    giovedì ore 9-14
    (Referente Prof. S. Sampaolo)
    email: simone.sampaolo@unicampania.it;
    Tel 0815666270

Come accedere ai servizi:

    Per la prenotazione agli ambulatori, è necessario munirsi di impegnativa per visita neurologica e telefonare al
    CUP 800177780
    ore 9-18 dal lunedì al venerdì

    La indicazione ad eventuale ricovero programmato in regime di degenza e/o DH è posta esclusivamente dal medico specialista, dopo visita ambulatoriale

    Per informazioni telefonare
    in Accettazione al numero 08156666790
    (Sig. Mauro Civita)